1. 硫酸沙丁胺醇注射液说明书简介
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：硫酸沙丁胺醇注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：硫酸沙丁胺醇注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Salbutamol Sulfate Injection
汉语拼音：Liusuɑn Shɑdinɡ’ɑnchun Zhusheye
本品主要成份为：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1(4羟基3羟甲基苯基)2(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。
结构式：（参见硫酸沙丁胺醇粉雾剂）
分子式：(C13H21NO3)2·H2SO4
分子量：576.71
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理作用】
本品为选择性b2受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的b2受体，有较强的支气管扩张作用。对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。
【药代动力学】
本品平均半衰期约为4小时，约70%从尿排出，代谢物和原形各半。
【适应症】
用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
【用法用量】
静脉注射，1次0.4mg（1支），用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。静脉滴注，1次0.4mg（1支），用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。肌内注射，1次0.4mg（1支），必要时4小时可重复注射。
【不良反应】
少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。
【禁忌】
对其任何成分曾有过敏记录的病人禁用。
【注意事项】
1．对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。
2．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。
3．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女不宜注射本药。如有必要，应在医生指导下使用。
【儿童用药】
在医生指导下使用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1．同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。
2．并用茶堿类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。
【药物过量】
逾量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。
反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并改变治疗方案。
【规格】
2ml：0.48mg（相当于沙丁胺醇0.4mg）
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
2. 沙丁胺醇的作用与副作用
沙丁胺醇又名舒喘灵。为一种选择性β2 -受体激动剂。作用于支气管β1肾上腺素受体，松弛平滑肌，其机制为激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成。用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿所致的支气管痉挛。它能有效地抑制组胺和致过敏性迟缓反应物质的释放，防止支气管痉挛。1）较常见的不良反应有：震颤、恶心、心率增快或心搏异常强烈。
（2）较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干。
（3）逾量中毒的早兆表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心博强烈，情绪烦躁不安等。
3. 沙丁胺醇片是干什么用的，我老婆以前流过几次产，现在怀孕40天了大夫给她开了这种药，不知道能不能吃，急
通用名：硫酸沙丁胺醇片曾用名：喘乐宁片、舒喘灵片商品名：英文名：SalbutamolSulfateTablets 汉语拼音：LiusuanShadinganchunPian 本品主要成分为：硫酸沙丁胺醇。其化学结构式：分子式：分子量： 【性状】 【药理毒理】本品对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对心脏的兴奋作用很小。体外试验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以沙丁胺醇最高，为250，叔丁喘宁为138，异丙肾上腺素为 1.4。通过病人观察，比较静脉注射沙丁胺醇与异丙肾上腺素-秒用力呼气量（fev 1）及心率变化，可见本品较小剂量（0.1微克／千克／分钟）就能明显增加fev1，随剂量增加，方使心率加速，选择性指致为8，而异丙肾上腺素在增加fevl剂量时就能加速心率，选择性较差。本品能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，松弛平滑肌，有较强的支气管扩张作用，其机制为激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成。 【药代动力学】本品不易被消化道的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30％，服后15—30分钟生效，药物达峰时间2—4小时，持续6小时以上。血浆半衰期为2.7—5小时，有效血浓度不详。 【适应症】用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 【用法用量】口服：成人一次2～4毫克，一日2～3次。儿童一次每公斤体重0.1～0.15毫克，一日2～3次。 【不良反应】 (1)较常见的不良反应有：震颤、恶心、心率增快或心搏异常强烈。 (2)较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干。 (3)逾量中毒的早期表现;胸痛，头晕，持续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。 (4)对其他肾上腺素受体激动剂过敏者或能对本品呈交叉过敏。 【禁忌症】 【注意事项】 （1）对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 （2）高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。 （3）长期使用可形成耐药性，不仅降低疗效，且有加重哮喘的危险。 （4）反复过量使用可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用本药并改变治疗方案。 （5）应用本品效果欠佳时，可酌情更换其他激动支气管β2受体药或茶碱类药，不可过量增加本品的用量。
4. 谁知道沙丁胺醇的过敏症状
注意事项：
（1）少数人可见恶心、头痛、头晕、心悸、手指震颤等副作用。剂量过大时，可见心动过速和血压波动。一般减量即恢复，严重时应停药。
（2）对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。
（3）长期用药亦可形成耐受性，不仅疗效降低，且可能使哮喘加重。
（4）对抛射氟里昂过敏患者禁用本品雾化剂。
（5）β受体阻滞剂如普萘洛尔能拮抗本品的支气管扩张作用，故不宜合用。
（6）心血管功能不全、冠状动脉供血不足、高血压、糖尿病、和甲状腺机能亢进患者慎用。
不良反应
（1）较常见的不良反应有：震颤、恶心、心率增快或心搏异常强烈。
（2）较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干。
（3）逾量中毒的早兆表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心博强烈，情绪烦躁不安等。
与其他药物相互作用
（1）同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。
（2）并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。
（3）本品的支气管扩张作用能被β受体阻滞药普萘洛尔所拮抗，因而不宜与普萘洛尔同用。
5. 医学呼吸内科：沙丁胺醇雾化后出现脸红,像喝醉酒一样,心率加快.这是什么回事应该做怎样的处理
朋友，这是药物的副作用，停药后就慢慢消失了，不需要处理
6. 沙丁胺醇简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 国家基本药物
- 4 概述
- 5 沙丁胺醇药典标准
- 5.1 品名
- 5.1.1 中文名
- 5.1.2 汉语拼音
- 5.1.3 英文名
- 5.2 结构式
- 5.3 分子式与分子量
- 5.4 来源（名称）、含量（效价）
- 5.5 性状
- 5.5.1 熔点
- 5.5.2 旋光度
- 5.6 鉴别
- 5.7 检查
- 5.7.1 乙醇溶液的颜色
- 5.7.2 沙丁胺酮
- 5.7.3 有关物质
- 5.7.4 干燥失重
- 5.7.5 炽灼残渣
- 5.7.6 硼
- 5.8 含量测定
- 5.9 类别
- 5.10 贮藏
- 5.11 制剂
- 5.12 版本
- 6 沙丁胺醇说明书
- 6.1 药品名称
- 6.2 英文名称
- 6.3 沙丁胺醇的别名
- 6.4 分类
- 6.5 剂型
- 6.6 沙丁胺醇的药理作用
- 6.7 沙丁胺醇的药代动力学
- 6.8 沙丁胺醇的适应证
- 6.9 沙丁胺醇的禁忌证
- 6.10 注意事项
- 6.11 沙丁胺醇的不良反应
- 6.12 沙丁胺醇的用法用量
- 6.13 沙丁胺醇与其它药物的相互作用
- 6.14 专家点评
- 7 沙丁胺醇中毒
- 7.1 临床表现
- 7.2 诊断
- 7.3 治疗
- 8 参考资料
- 附：
- * 沙丁胺醇相关药品说明书其它版本
1 拼音
shā dīng àn chún
2 英文参考
Salbutamol [湘雅医学专业词典]
albuterol, proventil, ventolin [朗道汉英字典]
3 国家基本药物
与沙丁胺醇有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 754 107 沙丁胺醇 气雾剂 140ug*200（溶液型） 支 7 化学药品和生物制品部分 * 755 107 沙丁胺醇 气雾剂 100ug*200（混悬型） 支 23.8 化学药品和生物制品部分 * 756 107 沙丁胺醇 雾化溶液剂 100mg:20ml 支 20.7 化学药品和生物制品部分 *
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述
沙丁胺醇是一种β2肾上腺素受体激动药，为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。其支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1／10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。
5 沙丁胺醇药典标准
5.1 品名
5.1.1 中文名沙丁胺醇
5.1.2 汉语拼音Shading'anchun
5.1.3 英文名Salbutamol
5.2 结构式
5.3 分子式与分子量
C13H21NO3 239.31
5.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为1（4羟基3羟甲基苯基）2（叔丁氨基）乙醇。按干燥品计算，含C13H21NO3不得少于98.5%。
5.5 性状
本品为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。
本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
5.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为154～158℃，熔融时同时分解。
5.5.2 旋光度取本品约0.50g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），旋光度应为0.10°至+0.10°。
5.6 鉴别
（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。
（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。
5.7 检查
5.7.1 乙醇溶液的颜色取本品0.40g，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml加无水乙醇10ml）（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
5.7.2 沙丁胺酮取本品50.0mg，精密称定，置25ml量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在310nm的波长处测定吸光度，不得大于0.10（0.2%）。
5.7.3 有关物质取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取硫酸特布他林对照品与沙丁胺醇对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含约0.2mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠溶液[取庚烷磺酸钠2.87g与磷酸二氢钾2.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸溶液（1→2）调节pH值至3.65]－乙腈（78：22）为流动相；检测波长为220nm。沙丁胺醇峰与硫酸特布他林峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl（配制后12小时内进样），分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的25倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
5.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
5.7.6 硼取本品50mg，加碳酸盐溶液（取无水碳酸钠1.3g与碳酸钾1.7g，加水溶解制成100ml） 5ml，水浴蒸干，在120℃干燥后，迅速炽灼进行有机破坏，破坏完全后，放冷，加水0.5ml与临用新制的0.125%姜黄素冰醋酸溶液3ml，微温使残渣溶解，放冷，加硫酸－冰醋酸溶液（1：1）3ml，混匀，放置30分钟，转移至100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在555nm的波长处测定吸光度。另取硼酸适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5.72μg的溶液，精密量取2.5ml，白“加碳酸盐溶液5ml”起，同法操作。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（百万分之五十）。
5.8 含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.93mg的C13H21NO3。
5.9 类别
β2肾上腺素受体激动药。
5.10 贮藏
遮光，密封保存。
5.11 制剂
沙丁胺醇气雾剂
5.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
6 沙丁胺醇说明书
6.1 药品名称
沙丁胺醇
6.2 英文名称
Salbutamol
6.3 沙丁胺醇的别名
喘乐宁；柳丁氨醇；羟甲叔丁肾上腺素；舒喘灵；嗽必妥；索布氨；爱莎；爱纳灵；全特宁；莎姆；平喘灵；羟甲异丁肾；Albuterol；Proventil；Saltanol；Ventolin
6.4 分类
循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 治疗缓慢心律失常药
6.5 剂型
1.每瓶总重18g，内含沙丁胺醇20mg，可喷200揿，每喷0.1mg；
2.爱莎，气雾剂：每支含沙丁胺醇20mg。可喷200揿，每喷0.1mg。；
3.爱纳灵，缓释胶囊：每粒含沙丁胺醇4mg、8mg；
4.沙丁胺醇，气雾剂：0.14%，每支14g含沙丁胺醇28mg；
5.全特宁，控释片剂：每片含硫酸沙丁胺醇4mg、8mg；
6.莎姆，片剂：每片2mg、4mg。
6.6 沙丁胺醇的药理作用
对气道平滑肌β2受体有较高选择性，对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加，作用时间延长, 对心脏的兴奋作用很小。体外实验，对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较，求得药物的选择性指数，以沙丁胺醇最高为250，特布他林为138，异丙肾上腺上腺上腺素为1.4。通过患者观察，比较静脉注射沙丁胺醇与异丙肾上腺上腺上腺素1秒用力呼气量（FEV1）及心率变化，沙丁胺醇较小剂量每分钟0.1μg/kg就能明显增加FEV1，随剂量增加，方使心率加速，可见选择性较高，而异丙肾上腺上腺上腺素在增加FEV1剂量时就能加速心率，选择性较差。
6.7 沙丁胺醇的药代动力学
沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故沙丁胺醇口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。沙丁胺醇8mg控释药片经健康志愿者多次服用验证，90%药物以0.8mg/h的稳定速率释出。药物恒定释出，避免了血药浓度的波动。药物释出率不受酸堿度、胃肠蠕动及食物量影响。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽，然后由胃肠道吸收。气雾剂的生物利用度为10%，吸入后1～5min生效，1h达高峰。沙丁胺醇大部分在肠壁和肝脏代谢，进入血液循环的原形药物少于20%。沙丁胺醇口服或吸入后，80%在3天内由尿液中排出。
6.8 沙丁胺醇的适应证
用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患；产科用于防治早产，并可解除胎盘血管痉挛，增加胎盘血流量。用于窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞、房室传导阻滞等缓慢性心律失常及心力衰竭等。
6.9 沙丁胺醇的禁忌证
对沙丁胺醇过敏者禁用。
6.10 注意事项
1.心血管功能不全、高血压、甲亢患者及孕妇慎用；老年及对β受体兴奋剂敏感者慎用。
2.使用时应从小剂量开始，逐渐加大剂量。
3.长期使用可产生耐受。
4.不能与β受体拮抗剂联合应用。
6.11 沙丁胺醇的不良反应
常见不良反应是肌肉震颤，好发于四肢和面颈部骨骼肌。轻者感到不舒服，重者可影响生活和工作。有些患者开始用药时肌肉震颤十分明显，但随着用药时间延长，可逐渐减轻或消失。引起肌肉震颤的原因是由于沙丁胺醇激动骨骼肌慢收缩纤维上β2受体，使之收缩加快有力，破坏快、慢收缩纤维之间的融合现象所致。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。用药过程中心脏不良反应少见，40例口服沙丁胺醇，剂量超过治疗量数倍至数十倍，心脏不良反应仅见室性心动过速，未见心律失常，亦未见中毒致死。由此可见沙丁胺醇的安全性远较异丙肾上腺上腺上腺素与氨茶堿为大。用药过程中不需进行血药浓度监测。少数人可见恶心、头痛、脸潮红、心悸，还能引起血乳酸、丙酮酸升高，并出现酮体升高。糖尿病患者应用时应注意可能引起酮中毒或乳酸中毒。过量应用时或与糖皮质激素合用时，有可能引起低钾血症，从而导致心律失常，必要时应补充钾盐。
6.12 沙丁胺醇的用法用量
1.急性或间歇用药：每次吸入1～2喷；维持性或预防性用药：每次2喷，每天3～4次；预防运动性哮喘：于运动前吸入2喷。儿童剂量减半。
2.息喘气雾剂：用法及用量同上。
3.喘乐宁片：成人每次2～4mg，每天3～4次。儿童2～6岁，每次1～2mg；6～12岁，每次2mg，每天3～4次；大于12岁者同成人。
4.长效喘乐宁（喘特宁）：每次8mg，每12小时1次。
5.喘乐宁注射剂：成人皮下注射或肌内注射：每次500μg；静脉：250μg缓慢推注，用于哮喘持续状态。
6.喘乐宁雾化溶液：0.5 ～2ml喷雾或间歇正压吸入。
7.舒喘灵片：每次2.4～4.8mg，每天3～4次。产科应用时应与其他解痉药交替使用，1周为1个疗程，间隔1周可重复使用。口服：每次2.4mg，每天 3～4次。
6.13 药物相互作用
β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗沙丁胺醇的支气管扩张作用，故不宜合用。与糖皮质激素合用时，有可能引起低钾血症，从而导致心律失常，必要时应补充钾盐。同时应用其他肾上腺素受体激动剂时，其作用可增强，不良反应也可能加重。合用茶堿类药物时，可增强沙丁胺醇的松弛支气管平滑肌作用，不良反应也可能增强。
6.14 专家点评
沙丁胺沙丁胺醇是一种临床应用较久，作用为广泛证实的β1受体激动剂，服用方便，局部 *** 性小，安全性好，疗效肯定。沙丁胺醇和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥沙丁胺醇快速平喘作用，又能发挥曲尼司特抗过敏作用，尚可防止沙丁胺醇长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特胶囊对哮喘有效率，症状和体征的改善程度，肺功能改善及抗过敏作用均优于沙丁胺醇，不良反应率低，对血压、心率、造血功能和肝肾功能，心脏无不良反应。此外，它有降低子宫肌肉对 *** 的应激性，使子宫松弛、抑制子宫收缩，利用妊娠，防止先兆流产。具有明显的松弛支气管平滑肌作用，临床常用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等。也能通过兴奋β受体松弛子宫平滑肌，产生保胎作用。此外，β1受体的作用较弱，增加心率作用仅为异丙肾上腺体的1/2，因此临床也用于抗心动过缓药。
7 沙丁胺醇中毒
沙丁胺醇（喘乐宁、舒喘灵、羟甲叔丁肾上腺素）的支气管扩张作用与异丙基肾上腺素相等，作用持续时间较长；增加心率作用仅为异丙基肾上腺素的1／10。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛，口服或气雾吸入给药。口服的生物利用度约30%，15～30min起效，维持6h以上；气雾吸入的生物利用度约10%，1～5min起效，维持时间4～6h。[1]
7.1 临床表现
[1]
1.治疗时较常见的不良反应有手指震颤、恶心、头痛、头晕、心率增快或血压波动。较少见的不良反应有头晕、目眩、口咽发干。
2.过量中毒的先兆表现：胸痛，头晕，持续而严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，室性期前收缩，情绪烦躁不安。可引起低钾血症，服用后4h作用最强。
7.2 诊断
沙丁胺醇中毒的诊断要点为[1]：
有沙丁胺醇应用史，出现上述表现。
7.3 治疗
沙丁胺醇中毒的治疗要点为[1]：
1.剂量过大时，出现心动过速和血压波动，一般减量即能恢复，严重时应停药。反复过量使用引起支气管痉挛发生时，应立即停用本药。
2.本药疗效欠佳时不宜过量增加本药，可酌情更换其他激动支气管β2受体药。